Shanghai JPS Medical Co., Ltd.

Stoomsterilisasie Biologiese Aanwysers

Kort beskrywing:

Stoomsterilisasie Biologiese Aanwysers (BI's) is toestelle wat gebruik word om die doeltreffendheid van stoomsterilisasieprosesse te valideer en te monitor. Hulle bevat hoogs weerstandbiedende mikroörganismes, tipies bakteriële spore, wat gebruik word om te toets of die sterilisasiesiklus effektief alle vorme van mikrobiese lewe doodgemaak het, insluitend die mees weerstandbiedende stamme.

Mikro-organisme: Geobacillus stearothermophilus (ATCCR@ 7953)

Bevolking: 10^6 Spore/draer

Uitleestyd: 20 min, 1 uur, 3 uur, 24 uur

Regulasies: ISO13485:2016/NS-EN ISO13485:2016 ISO11138-1:2017; ISO11138-3:2017; ISO 11138-8:2021


Produkbesonderhede

Produk Tags

Produkte

PRODUKTE TYD MODEL
Stoomsterilisasie Biologiese Aanwysers (UItra Super Rapid Readout) 20min JPE020
Biologiese aanwysers vir stoomsterilisasie (super vinnige uitlees) 1 uur JPE060
Biologiese aanwysers vir stoomsterilisasie (vinnige uitlees) 3 uur JPE180
Stoomsterilisasie Biologiese Aanwysers 24 uur JPE144
Stoomsterilisasie Biologiese Aanwysers 48 uur JPE288

Sleutelkomponente

Mikro-organismes:

Die BI's bevat spore van hittebestande bakterieë, gewoonlik Geobacillus stearothermophilus, bekend vir hul hoë weerstand teen stoomsterilisasie.

Hierdie spore word tipies op 'n draer gedroog, soos 'n papierstrook of glasynkoevert.

Draer:

Die spore word op 'n draermateriaal toegedien wat binne 'n beskermende koevert of flessie geplaas word.

Die draer maak voorsiening vir maklike hantering en konsekwente blootstelling aan die sterilisasietoestande.

Primêre verpakking:

Die BI's is omhul in materiaal wat die spore beskerm tydens hantering en gebruik, maar laat stoom binnedring tydens die sterilisasie-siklus.

Verpakking is dikwels ontwerp om deurlaatbaar te wees vir stoom, maar nie vir kontaminante uit die omgewing nie.

Gebruik

Plasing:

BI's word op plekke binne die steriliseerder geplaas waar stoompenetrasie na verwagting die mees uitdagende sal wees. Dit sluit dikwels die middelpunt van pakke, digte vragte of areas verste van die stoominlaat in.

Veelvuldige aanwysers kan in verskillende posisies gebruik word om eenvormige stoomverspreiding te verifieer.

Sterilisasie siklus:

Die steriliseerder word deur 'n standaardsiklus uitgevoer, tipies by 121°C (250°F) vir 15 minute of by 134°C (273°F) vir 3 minute, onder druk.

Die BI's word aan dieselfde toestande blootgestel as die items wat gesteriliseer word.

Inkubasie:

Na die sterilisasiesiklus word BI's verwyder en geïnkubeer om te bepaal of enige spore die proses oorleef het.

Inkubasie vind gewoonlik plaas by 'n spesifieke temperatuur wat bevorderlik is vir die groei van die toetsorganisme (bv. 55-60°C vir Geobacillus stearothermophilus) vir 'n vasgestelde tydperk, dikwels 24-48 uur.

Leesresultate:

Na inkubasie word die BI's nagegaan vir tekens van mikrobiese groei. Geen groei dui daarop dat die sterilisasieproses effektief was om die spore dood te maak nie, terwyl groei 'n mislukking aandui.

Resultate kan aangedui word deur 'n kleurverandering in die medium rondom die spore of deur troebelheid, afhangende van die spesifieke BI-ontwerp.

Toepassing

Hospitale:

Word gebruik vir die sterilisering van chirurgiese instrumente, gordyne en ander mediese voorrade in sentrale sterilisasie-afdelings en operasiesale.

Tandheelkundige klinieke:

Ideaal vir die sterilisering van tandheelkundige instrumente en gereedskap, om te verseker dat dit veilig verpak en gereed is vir gebruik.

Veeartsenykundige klinieke:

Word gebruik om veeartsenykundige instrumente en voorrade te steriliseer, om higiëne en veiligheid in dieresorg te handhaaf.

Laboratoriums:

Verseker laboratoriumtoerusting en -materiaal is gesteriliseer en vry van kontaminante, noodsaaklik vir akkurate toetsing en navorsing.

Buitepasiëntklinieke:

Word gebruik vir die sterilisering van instrumente wat in klein chirurgiese prosedures en behandelings gebruik word, wat pasiëntveiligheid en infeksiebeheer verseker.

Ambulante chirurgiese sentrums:

Bied 'n betroubare metode om chirurgiese instrumente en voorrade te steriliseer, wat doeltreffende en veilige chirurgiese prosedures ondersteun.

Veldklinieke:

Nuttig in mobiele en tydelike mediese fasiliteite vir die sterilisering van instrumente en die handhawing van steriele toestande in uitdagende omgewings.

Betekenis

Bekragtiging en monitering:

BI's bied die mees direkte en betroubare metode vir die validering van die doeltreffendheid van stoomsterilisasieprosesse.

Hulle help verseker dat alle dele van 'n gesteriliseerde vrag die toestande bereik het wat nodig is om steriliteit te bereik.

Reguleringsvoldoening:

Die gebruik van BI's word dikwels vereis deur regulatoriese standaarde en riglyne (bv. ISO 11138, ANSI/AAMI ST79) om sterilisasieprosesse te valideer en te monitor.

BI's is 'n kritieke komponent van gehalteversekeringsprogramme in gesondheidsorginstellings, wat pasiëntveiligheid verseker.

Gehalteversekering:

Gereelde gebruik van BI's help om hoë standaarde van infeksiebeheer te handhaaf deur deurlopende verifikasie van steriliseerderprestasie te verskaf.

Hulle is deel van 'n omvattende sterilisasie-moniteringsprogram wat ook chemiese aanwysers en fisiese moniteringstoestelle kan insluit.

Tipes biologiese aanwysers

Selfstandige biologiese aanwysers (SCBI's):

Dit sluit die spoordraer, groeimedium en inkubasiestelsel in een eenheid in.

Na blootstelling aan die sterilisasiesiklus kan die SCBI geaktiveer en direk geïnkubeer word sonder bykomende hantering.

Tradisionele biologiese aanwysers:

Hierdie bestaan ​​tipies uit 'n spoorstrook binne 'n glasagtige koevert wat na die sterilisasie-siklus na 'n groeimedium oorgeplaas moet word.

Inkubasie en resultaat interpretasie vereis bykomende stappe in vergelyking met SCBI's.


  • Vorige:
  • Volgende:

  • Skryf jou boodskap hier en stuur dit vir ons