Verdampte waterstofperoksied biologiese sterilisasie
| PRODUKTE | TYD | MODEL |
| Verdampte waterstofperoksied biologiese sterilisasie (ultra super vinnige uitlees) | 20min | JPE020 |
| Verdampte waterstofperoksied biologiese sterilisasie (super vinnige uitlees) | 1 uur | JPE060 |
| Verdampte waterstofperoksied biologiese sterilisasie (vinnige uitlees) | 3 uur | JPE180 |
| Verdampte waterstofperoksied biologiese sterilisasie-aanwysers | 24 uur | JPE144 |
| Verdampte waterstofperoksied biologiese sterilisasie-aanwysers | 48 uur | JPE288 |
Voorbereiding:
●Die items wat gesteriliseer moet word, word in 'n sterilisasiekamer geplaas. Hierdie kamer moet lugdig wees om die verdampte waterstofperoksied te bevat.
●Die kamer word ontruim om lug en vog te verwyder, wat met die sterilisasieproses kan inmeng.
Verdamping:
●Waterstofperoksiedoplossing, tipies teen 'n konsentrasie van 35-59%, word verdamp en in die kamer ingebring.
●Die verdampte waterstofperoksied versprei deur die kamer en kom in kontak met alle blootgestelde oppervlaktes van die items wat gesteriliseer word.
Sterilisasie:
●Die verdampte waterstofperoksied ontwrig sellulêre komponente en metaboliese funksies van mikroörganismes, wat effektief bakterieë, virusse, swamme en spore doodmaak.
●Blootstellingstye kan wissel, maar die proses word gewoonlik binne 30 tot 60 minute voltooi.
Belugting:
●Na die sterilisasiesiklus word die kamer belug om oorblywende waterstofperoksieddamp te verwyder.
●Belugting verseker dat die items veilig is om te hanteer en vry van skadelike oorblyfsels.
Mediese toestelle:
●Ideaal vir die sterilisering van hitte-sensitiewe en vogsensitiewe mediese toestelle en toerusting.
●Word algemeen gebruik vir endoskope, chirurgiese instrumente en ander delikate mediese gereedskap.
Farmaseutiese industrie:
●Word gebruik vir die sterilisering van vervaardigingstoerusting en skoonkamers.
●Help om aseptiese toestande in farmaseutiese produksie-omgewings te handhaaf.
Laboratoriums:
●Werk in laboratoriumomgewings vir die sterilisering van toerusting, werkoppervlaktes en inperkingseenhede.
●Verseker 'n kontaminasie-vrye omgewing vir sensitiewe eksperimente en prosedures.
Gesondheidsorgfasiliteite:
●Word gebruik om pasiëntkamers, operasieteaters en ander kritieke areas te dekontamineer.
●Help om die verspreiding van infeksies te beheer en handhaaf hoë standaarde van higiëne.
Doeltreffendheid:
●Effektief teen 'n breë spektrum van mikroörganismes, insluitend weerstandbiedende bakteriese spore.
●Bied hoë vlakke van steriliteitsversekering.
Materiaalversoenbaarheid:
●Geskik vir 'n wye verskeidenheid materiale, insluitend plastiek, metale en elektronika.
●Minder geneig om skade te veroorsaak in vergelyking met ander sterilisasiemetodes soos stoomoutoklavering.
Lae temperatuur:
●Werk teen lae temperature, wat dit ideaal maak vir hitte-sensitiewe items.
●Voorkom termiese skade aan delikate instrumente.
Residief-vry:
●Breek af in water en suurstof en laat geen giftige oorblyfsels agter nie.
●Veilig vir beide die gesteriliseerde items en die omgewing.
Spoed:
●Relatief vinnige proses in vergelyking met ander sterilisasiemetodes.
●Verbeter werkvloeidoeltreffendheid deur omkeertye te verminder.
Biologiese aanwysers (BI's):
●Bevat spore van weerstandbiedende mikroörganismes, tipies Geobacillus stearothermophilus.
●In die sterilisasiekamer geplaas om die doeltreffendheid van die VHP-proses te verifieer.
●Na sterilisasie word BI's geïnkubeer om te kyk vir spoorlewensvatbaarheid, om te verseker dat die proses die verlangde steriliteitsvlak bereik het.
Chemiese aanwysers (CI's):
●Verander kleur of ander fisiese eienskappe om blootstelling aan VHP aan te dui.
●Verskaf onmiddellike, hoewel minder definitiewe, bevestiging dat sterilisasievoorwaardes nagekom is.
Fisiese monitering:
●Sensors en instrumente monitor kritieke parameters soos waterstofperoksiedkonsentrasie, temperatuur, humiditeit en blootstellingstyd.
●Verseker dat die sterilisasie-siklus aan gespesifiseerde standaarde voldoen.
