Sterileiddio Steam Dangosyddion Biolegol
| PREGETHAU | AMSER | MODEL |
| Dangosyddion Biolegol Sterileiddio Stêm (Darlleniad Cyflym iawn UItra) | 20 munud | JPE020 |
| Dangosyddion Biolegol Sterileiddio Stêm (Darlleniad Cyflym iawn) | 1awr | JPE060 |
| Dangosyddion Biolegol Sterileiddio Stêm (Darlleniad Cyflym) | 3awr | JPE180 |
| Sterileiddio Steam Dangosyddion Biolegol | 24 awr | JPE144 |
| Sterileiddio Steam Dangosyddion Biolegol | 48awr | JPE288 |
Micro-organebau:
●Mae'r BI yn cynnwys sborau o facteria sy'n gwrthsefyll gwres, yn gyffredin Geobacillus stearothermophilus, sy'n adnabyddus am eu gwrthwynebiad uchel i sterileiddio stêm.
●Mae'r sborau hyn fel arfer yn cael eu sychu ar gludwr, fel stribed papur neu amlen gwydrin.
Cludwr:
●Rhoddir y sborau ar ddeunydd cludo sy'n cael ei roi mewn amlen amddiffynnol neu ffiol.
●Mae'r cludwr yn caniatáu trin yn hawdd ac amlygiad cyson i'r amodau sterileiddio.
Pecynnu cynradd:
●Mae'r BI wedi'u gorchuddio â deunyddiau sy'n amddiffyn y sborau wrth eu trin a'u defnyddio ond sy'n caniatáu i stêm dreiddio yn ystod y cylch sterileiddio.
●Mae deunydd pacio yn aml wedi'i gynllunio i fod yn athraidd i stêm ond nid i halogion o'r amgylchedd.
Lleoliad:
●Mae BI yn cael eu gosod mewn lleoliadau o fewn y sterileiddiwr lle disgwylir i dreiddiad stêm fod y mwyaf heriol. Mae hyn yn aml yn cynnwys canol pecynnau, llwythi trwchus, neu ardaloedd sydd bellaf o'r fewnfa stêm.
●Gellir defnyddio dangosyddion lluosog mewn gwahanol safleoedd i wirio dosbarthiad stêm unffurf.
Cylch sterileiddio:
●Mae'r sterileiddiwr yn cael ei redeg trwy gylchred safonol, fel arfer ar 121 ° C (250 ° F) am 15 munud neu ar 134 ° C (273 ° F) am 3 munud, o dan bwysau.
●Mae'r BI yn agored i'r un amodau â'r eitemau sy'n cael eu sterileiddio.
Deori:
●Ar ôl y cylch sterileiddio, mae BI yn cael eu tynnu a'u deor i benderfynu a oedd unrhyw sborau wedi goroesi'r broses.
●Mae deori fel arfer yn digwydd ar dymheredd penodol sy'n ffafriol i dwf yr organeb prawf (ee, 55-60 ° C ar gyfer Geobacillus stearothermophilus) am gyfnod penodol, yn aml 24-48 awr.
Canlyniadau Darllen:
●Ar ôl deori, mae'r BI yn cael eu gwirio am arwyddion o dwf microbaidd. Nid oes unrhyw dwf yn dangos bod y broses sterileiddio wedi bod yn effeithiol wrth ladd y sborau, tra bod twf yn arwydd o fethiant.
●Gall y canlyniadau gael eu nodi gan newid lliw yn y cyfrwng o amgylch y sborau neu gan gymylogrwydd, yn dibynnu ar y dyluniad BI penodol.
Ysbytai:
Fe'i defnyddir ar gyfer sterileiddio offer llawfeddygol, llenni, a chyflenwadau meddygol eraill mewn adrannau sterileiddio canolog ac ystafelloedd llawdriniaeth.
Clinigau Deintyddol:
Yn ddelfrydol ar gyfer sterileiddio offer ac offer deintyddol, gan sicrhau eu bod wedi'u pecynnu'n ddiogel ac yn barod i'w defnyddio.
Clinigau Milfeddygol:
Fe'i defnyddir i sterileiddio offer a chyflenwadau milfeddygol, gan gynnal hylendid a diogelwch mewn gofal anifeiliaid.
Labordai:
Yn sicrhau bod offer a deunyddiau labordy wedi'u sterileiddio ac yn rhydd o halogion, sy'n hanfodol ar gyfer profion ac ymchwil cywir.
Clinigau Cleifion Allanol:
Defnyddir ar gyfer sterileiddio offer a ddefnyddir mewn mân weithdrefnau a thriniaethau llawfeddygol, gan sicrhau diogelwch cleifion a rheoli heintiau.
Canolfannau Llawfeddygol Symudol:
Yn darparu dull dibynadwy ar gyfer sterileiddio offer a chyflenwadau llawfeddygol, gan gefnogi gweithdrefnau llawfeddygol effeithlon a diogel.
Clinigau Maes:
Yn ddefnyddiol mewn cyfleusterau meddygol symudol a dros dro ar gyfer sterileiddio offer a chynnal amodau di-haint mewn amgylcheddau heriol.
Dilysu a Monitro:
●Mae BI yn darparu'r dull mwyaf uniongyrchol a dibynadwy ar gyfer dilysu effeithiolrwydd prosesau sterileiddio stêm.
●Maent yn helpu i sicrhau bod pob rhan o lwyth wedi'i sterileiddio wedi cyrraedd yr amodau angenrheidiol i gyflawni anffrwythlondeb.
Cydymffurfiaeth Rheoleiddio:
●Mae safonau a chanllawiau rheoliadol yn aml yn gofyn am ddefnyddio BIs (ee, ISO 11138, ANSI/AAMI ST79) i ddilysu a monitro prosesau sterileiddio.
●Mae BI yn elfen hanfodol o raglenni sicrhau ansawdd mewn lleoliadau gofal iechyd, gan sicrhau diogelwch cleifion.
Sicrwydd Ansawdd:
●Mae defnydd rheolaidd o BIs yn helpu i gynnal safonau uchel o reoli heintiau trwy ddarparu gwiriad parhaus o berfformiad sterileiddwyr.
●Maent yn rhan o raglen fonitro sterileiddio gynhwysfawr a all hefyd gynnwys dangosyddion cemegol a dyfeisiau monitro ffisegol.
Dangosyddion Biolegol Hunangynhwysol (SCBIs):
●Mae'r rhain yn cynnwys y cludwr sborau, cyfrwng twf, a system deori mewn un uned.
●Ar ôl dod i gysylltiad â'r cylch sterileiddio, gellir actifadu'r SCBI a'i ddeori'n uniongyrchol heb ei drin ymhellach.
Dangosyddion Biolegol Traddodiadol:
●Mae'r rhain fel arfer yn cynnwys stribed sborau o fewn amlen gwydrin y mae'n rhaid ei drosglwyddo i gyfrwng twf ar ôl y cylch sterileiddio.
●Mae angen camau ychwanegol ar gyfer deori a dehongli canlyniadau o gymharu â SCBIs.
