DerBowie & Dick-Testpaketist ein entscheidendes Instrument zur Überprüfung der Leistung von Sterilisationsprozessen in medizinischen Einrichtungen. Es verfügt über einen bleifreien chemischen Indikator und ein BD-Testblatt, die zwischen porösen Papierblättern platziert und damit umwickelt werdenKrepppapier. Abgerundet wird die Packung durch ein Etikett mit der Dampfanzeige auf der Oberseite, das die Identifizierung und Verwendung erleichtert.
Hauptmerkmale des Bowie & Dick-Testpakets
Bleifreier chemischer Indikator: Unser Testpaket enthält ein bleifreies Produktchemischer Indikator, um Sicherheit und Umweltkonformität zu gewährleisten, ohne Kompromisse bei der Leistung einzugehen.
Zuverlässige Leistung: Bei korrekter Anwendung bestätigt das Testpaket eine wirksame Luftentfernung und Dampfdurchdringung durch einen Farbwechsel von hellgelb zu homogenem Rotbraun oder Schwarz. Dieser Farbwechsel tritt auf, wenn der Sterilisator 3,5 bis 4,0 Minuten lang die optimale Temperatur von 132 bis 134 °C erreicht.
Einfach zu bedienen: Das unkomplizierte Design des Bowie & Dick-Testpakets erleichtert medizinischem Fachpersonal die Umsetzung und Interpretation der Ergebnisse. Legen Sie einfach die Packung in den Sterilisator, führen Sie den Zyklus durch und beobachten Sie die Farbveränderung, um die erfolgreiche Sterilisation zu bestätigen.
Präzise Erkennung: Wenn Luftmasse vorhanden ist oder der Sterilisator die erforderliche Temperatur nicht erreicht, bleibt der wärmeempfindliche Farbstoff blassgelb oder verändert sich ungleichmäßig, was auf ein Problem mit dem Sterilisationsprozess hinweist.
Die Sterilisation ist ein entscheidender Bestandteil der Infektionskontrolle im Gesundheitswesen. UnserBowie & Dick-Testpaketwurde entwickelt, um eine genaue und zuverlässige Überprüfung der Leistung des Sterilisators zu ermöglichen und sicherzustellen, dass medizinische Instrumente ordnungsgemäß sterilisiert und sicher verwendet werden können.Wir sind bestrebt, qualitativ hochwertige Produkte bereitzustellen, die die Sicherheit und Effizienz von Gesundheitspraktiken verbessern. Das Bowie & Dick-Testpaket spiegelt unser Engagement für Innovation und Exzellenz im Bereich der medizinischen Versorgung wider.
Wozu dient der BD-Test zur Überwachung?
Der Bowie-Dick-Test dient zur Überwachung der Leistung von Vorvakuum-Dampfsterilisatoren. Es dient zur Erkennung von Luftlecks, unzureichender Luftentfernung und dem Eindringen von Dampf in die Sterilisationskammer. Der Test ist ein wichtiger Bestandteil der Qualitätskontrolle in Gesundheitseinrichtungen, um sicherzustellen, dass der Sterilisationsprozess effektiv ist und medizinische Instrumente und Geräte ordnungsgemäß sterilisiert werden.
Was ist das Ergebnis des Bowie-Dick-Tests?
Das Ergebnis des Bowie-Dick-Tests soll sicherstellen, dass der Vorvakuum-Dampfsterilisator ordnungsgemäß funktioniert. Wenn der Test erfolgreich verläuft, bedeutet dies, dass der Sterilisator effektiv Luft aus der Kammer entfernt, eine ordnungsgemäße Dampfdurchdringung ermöglicht und die gewünschten Sterilisationsbedingungen erreicht. Ein fehlgeschlagener Bowie-Dick-Test kann auf Probleme wie Luftlecks, unzureichende Luftentfernung oder Probleme mit der Dampfdurchdringung hinweisen, die eine Untersuchung und Korrekturmaßnahmen erfordern, um die Wirksamkeit des Sterilisators sicherzustellen.
Wie oft sollte ein Bowie-Dick-Test durchgeführt werden?
Die Häufigkeit von Bowie-Dick-Tests wird in der Regel durch behördliche Standards und Richtlinien sowie die Richtlinien der Gesundheitseinrichtung bestimmt. Im Allgemeinen wird empfohlen, den Bowie-Dick-Test täglich vor dem ersten Sterilisationszyklus des Tages durchzuführen, um die ordnungsgemäße Funktion des Vorvakuum-Dampfsterilisators sicherzustellen. Darüber hinaus empfehlen einige Richtlinien möglicherweise wöchentliche Tests oder Tests nach Wartungs- oder Reparaturarbeiten an der Sterilisationsausrüstung. Gesundheitseinrichtungen sollten die spezifischen Empfehlungen der Aufsichtsbehörden und Gerätehersteller befolgen, um die angemessene Häufigkeit von Bowie-Dick-Tests zu bestimmen.
Zeitpunkt der Veröffentlichung: 12. Juli 2024
