Shanghai JPS Medical Co., Ltd.

استریلیزاسیون بیولوژیکی پراکسید هیدروژن بخار شده

توضیح کوتاه:

استریلیزاسیون بیولوژیکی پراکسید هیدروژن تبخیر شده یک روش بسیار موثر و همه کاره برای استریل کردن دستگاه‌ها، تجهیزات و محیط‌های حساس پزشکی است.این ترکیبی از اثربخشی، سازگاری مواد و ایمنی محیطی است که آن را به گزینه ای ایده آل برای بسیاری از نیازهای استریلیزاسیون در مراقبت های بهداشتی، دارویی و محیط های آزمایشگاهی تبدیل می کند.

فرآیند: پراکسید هیدروژن

میکروارگانیسم: Geobacillus stearothermophilus (ATCCR@ 7953)

جمعیت: 10^6 هاگ/ناقل

زمان خواندن: 20 دقیقه، 1 ساعت، 48 ساعت

مقررات: ISO13485: 2016/NS-EN ISO13485:2016

ISO11138-1: 2017;اطلاعیه BI Premarket [510(k)]، موارد ارسالی، صادر شده در 4 اکتبر 2007


جزئیات محصول

برچسب های محصول

محصولات

محصولات PRP زمان مدل
استریلیزاسیون بیولوژیکی پراکسید هیدروژن تبخیر شده (خوانش فوق العاده سریع) 20 دقیقه JPE020
استریلیزاسیون بیولوژیکی پراکسید هیدروژن بخار شده (بازخوانی فوق العاده سریع) 1 ساعت JPE060
استریلیزاسیون بیولوژیکی پراکسید هیدروژن بخار شده (بازخوانی سریع) 3 ساعت JPE180
شاخص های استریلیزاسیون بیولوژیکی پراکسید هیدروژن بخار شده 24 ساعت JPE144
شاخص های استریلیزاسیون بیولوژیکی پراکسید هیدروژن بخار شده 48 ساعت JPE288

روند

آماده سازی:

مواردی که قرار است استریل شوند در یک محفظه استریلیزاسیون قرار می گیرند.این محفظه باید هوابند باشد تا حاوی پراکسید هیدروژن تبخیر شده باشد.

محفظه برای حذف هوا و رطوبت تخلیه می شود که می تواند در فرآیند استریلیزاسیون اختلال ایجاد کند.

تبخیر:

محلول پراکسید هیدروژن، به طور معمول در غلظت 35-59٪، تبخیر شده و وارد محفظه می شود.

پراکسید هیدروژن تبخیر شده در سراسر محفظه پخش می شود و با تمام سطوح در معرض اقلام استریل شده تماس می گیرد.

عقیم سازی:

پراکسید هیدروژن تبخیر شده اجزای سلولی و عملکردهای متابولیکی میکروارگانیسم ها را مختل می کند و به طور موثر باکتری ها، ویروس ها، قارچ ها و هاگ ها را از بین می برد.

زمان قرار گرفتن در معرض می تواند متفاوت باشد، اما این فرآیند معمولا در عرض 30 تا 60 دقیقه تکمیل می شود.

هوادهی:

پس از چرخه استریلیزاسیون، محفظه هوادهی می شود تا بخار پراکسید هیدروژن باقیمانده حذف شود.

هوادهی تضمین می کند که وسایل برای جابجایی ایمن و عاری از باقی مانده های مضر هستند.

برنامه های کاربردی

تجهیزات پزشکی:

ایده آل برای استریل کردن دستگاه ها و تجهیزات پزشکی حساس به حرارت و حساس به رطوبت.

معمولاً برای آندوسکوپ ها، ابزارهای جراحی و سایر ابزارهای ظریف پزشکی استفاده می شود.

صنعت داروسازی:

برای استریل کردن تجهیزات تولیدی و اتاق های تمیز استفاده می شود.

به حفظ شرایط آسپتیک در محیط های تولید دارو کمک می کند.

آزمایشگاه ها:

در تنظیمات آزمایشگاهی برای استریل کردن تجهیزات، سطوح کار و واحدهای نگهدارنده استفاده می شود.

محیطی بدون آلودگی را برای آزمایش‌ها و روش‌های حساس تضمین می‌کند.

امکانات بهداشتی و درمانی:

برای ضد عفونی کردن اتاق‌های بیماران، سالن‌های عمل و سایر مناطق بحرانی استفاده می‌شود.

به کنترل گسترش عفونت ها و حفظ استانداردهای بالای بهداشت کمک می کند.

مزایای

اثر:

در برابر طیف وسیعی از میکروارگانیسم ها، از جمله اسپورهای باکتریایی مقاوم موثر است.

سطوح بالایی از تضمین عقیمی را ارائه می دهد.

سازگاری مواد:

مناسب برای طیف گسترده ای از مواد، از جمله پلاستیک، فلزات، و الکترونیک.

در مقایسه با سایر روش های استریلیزاسیون مانند اتوکلاو بخار، احتمال آسیب کمتری دارد.

دمای پایین:

در دماهای پایین کار می کند و برای اقلام حساس به گرما ایده آل است.

از آسیب حرارتی به ابزارهای ظریف جلوگیری می کند.

بدون باقی مانده:

به آب و اکسیژن تجزیه می شود و هیچ اثر سمی باقی نمی گذارد.

هم برای اقلام استریل شده و هم برای محیط زیست ایمن است.

سرعت:

فرآیند نسبتا سریع در مقایسه با برخی از روش های دیگر استریل سازی.

راندمان گردش کار را با کاهش زمان چرخش افزایش می دهد.

نظارت و اعتبارسنجی

شاخص های بیولوژیکی (BIs):

حاوی هاگ های میکروارگانیسم های مقاوم، به طور معمول Geobacillus stearothermophilus.

برای بررسی کارایی فرآیند VHP در داخل محفظه استریلیزاسیون قرار داده شده است.

پس از عقیم سازی، BI ها برای بررسی زنده ماندن هاگ انکوبه می شوند و اطمینان حاصل می شود که فرآیند به سطح عقیمی مطلوب رسیده است.

شاخص های شیمیایی (CI):

رنگ یا سایر خصوصیات فیزیکی را برای نشان دادن قرار گرفتن در معرض VHP تغییر دهید.

تأیید فوری، هرچند کمتر قطعی، مبنی بر رعایت شرایط عقیم سازی ارائه دهید.

مانیتورینگ فیزیکی:

سنسورها و ابزارها پارامترهای حیاتی مانند غلظت پراکسید هیدروژن، دما، رطوبت و زمان قرار گرفتن در معرض را کنترل می کنند.

اطمینان حاصل می کند که چرخه استریلیزاسیون با استانداردهای مشخص شده مطابقت دارد.


  • قبلی:
  • بعد:

  • پیام خود را اینجا بنویسید و برای ما ارسال کنید