Kertakäyttöinen lääketieteellinen kasvomaski koostuu 3 kuitukangaskerroksesta, nenäklipsistä ja kasvonaamion hihnasta. Kuitukangaskerros koostuu SPP-kankaasta ja sulapuhalletusta kankaasta taittamalla, ulompi kerros on kuitukangas, välikerros on sulapuhallettua kangasta ja nenäpidike on valmistettu muovista metallimateriaalilla. Tavallinen kasvonaamion koko: 17,5 * 9,5 cm.
Naamareillamme on monia etuja:
1. Ilmanvaihto;
2. Bakteerisuodatus;
3. Pehmeä;
4. Kimmoisa;
5. Muovisella nenäpidikkeellä varustettuna voit tehdä mukavan säädön eri kasvojen muotojen mukaan.
6. Sovellettava ympäristö: elektroniikka, laitteisto, ruiskutus, lääkkeet, ruoka, pakkaus, kemikaalien valmistus ja henkilökohtainen hygienia.
Lääketieteellisten kasvomaskien käyttöalue:
1. Lääketieteelliset kasvonaamarit sopivat lääkintähenkilöstölle ja siihen liittyvälle henkilökunnalle suojaamaan ilmassa leviäviltä hengitysteiden tartuntataudeilta korkealla suojaustasolla;
2. Lääketieteelliset kasvonaamarit soveltuvat lääkintähenkilöstön tai lähihenkilöstön perussuojaukseen sekä suojaamaan veren, kehon nesteiden ja roiskeilta invasiivisten toimenpiteiden aikana;
3. Tavallisten lääketieteellisten maskien suojaava vaikutus patogeenisiin mikro-organismeihin ei ole tarkka, joten niitä voidaan käyttää kertaluonteiseen terveydenhuoltoon tavallisessa ympäristössä tai muiden kuin patogeenisten mikro-organismien, kuten siitepölyn, estämiseen tai suojaamiseen.
KÄYTTÖtapa:
♦ Ripusta vasen ja oikea nauha korvillesi, käytä niitä tai sido ne päähän.
♦ Kohdista nenäklipsi nenään ja purista varovasti nenäklipsiä kasvojen muotoon sopivaksi.
♦ Avaa maskin taittuva kerros ja säädä, kunnes maski voidaan sulkea peitä kuono.
Tyypin IIR-kasvomaski on lääketieteellinen naamio, Type IIR-kasvonaamio on Euroopan korkein maskiluokka, kuten alla on esitetty eurooppalaisessa maskin standardissa:
EN14683:2019
| Clatisoida | TYYPPI I | TYYPPI II | TYYPPI IIR |
| BFE | ≥95 | ≥98 | ≥98 |
| Paine-ero (Pa/cm2) | ＜40 | ＜40 | ＜60 |
| Roiskeenkestäväe paine (Kpa) | Ei vaadita | Ei vaadita | ≥16 (120 mmHg) |
| Mikrobipuhtaus (Bioburden)(pmy/g) | ≤30 | ≤30 | ≤30 |
* Tyypin I lääkinnällisiä kasvonaamioita tulee käyttää vain potilailla ja muilla henkilöillä infektioiden leviämisriskin vähentämiseksi erityisesti epidemia- tai pandemiatilanteissa. Tyypin I maskeja ei ole tarkoitettu terveydenhuollon ammattilaisten käytettäväksi leikkaussalissa tai muissa lääketieteellisissä tiloissa, joissa on samanlaiset vaatimukset.
Eurooppalainen standardi lääketieteellisille naamioille on seuraava: Euroopassa lääkinnällisten maskien on täytettävä BS EN 14683 (Lääketieteelliset kasvomaskit - Vaatimus hiekkatestimenetelmät), siinä on kolme asteikkoa: alin. Vakiotyyppi Ⅰ, jota seuraa tyyppi II ja tyyppi IIR. Katso yllä oleva taulukko 1.
Yksi versio on BS EN 14683:2014, joka on korvattu uusimmalla versiolla BS EN 14683:2019. Yksi vuoden 2019 painoksen suurimmista muutoksista on paine-eron, tyypinⅠ, tyypin II ja tyypin IIR paine-eron nousu vuoden 2014 arvoista 29,4, 29,4 ja 49,0 Pa/cm2 arvoon 40, 40 ja 60 Pa/cm2.
Postitusaika: 22.7.2021
