It wegwerp medyske gesichtsmasker bestiet út 3 nonwoven lagen, in noasklemme en in gesichtsmaskerriem. De nonwoven laach is gearstald út SPP stof en meltblown stof troch fold, de bûtenste laach is nonwoven stof, de interlayer is meltblown stof, en de noas clip is makke fan plestik mei metaal materiaal. Gewoane grutte fan it gesichtsmasker: 17,5 * 9,5 sm.
Us gesichtsmaskers komme mei in protte foardielen:
1. Ventilaasje;
2. Bakteriële filtraasje;
3. Sêft;
4. Resilient;
5. Útrist mei plestik noas clip, kinne jo meitsje noflik oanpassing neffens ferskate gesicht foarmen.
6. Tapasbere omjouwing: elektroanysk, hardware, spuiten, pharmazeutysk, iten, ferpakking, gemyske fabrikaazje en persoanlike hygiëne.
Berik fan tapassing fan medyske gesichtsmaskers:
1. Medyske gesichtsmaskers binne gaadlik foar medysk personiel en relatearre personiel om te beskermjen tsjin airborne respiratory besmetlike sykten mei in hege beskermingsnivo;
2. Medyske gesichtsmaskers binne geskikt foar basisbeskerming fan medysk personiel of relatearre personiel, lykas beskerming tsjin oerdracht fan bloed, lichemsfloeistoffen en spatten by invasive prosedueres;
3. It beskermjende effekt fan gewoane medyske maskers op patogene mikroorganismen is net krekt, sadat se brûkt wurde kinne foar ienmalige sûnenssoarch yn 'e gewoane omjouwing, of om de dieltsjes te blokkearjen of te beskermjen oars as patogene mikroorganismen, lykas pollen.
Gebrûkmetoade:
♦ Hang lofterbân en rjochterbân oan dyn earen, of draach se of bine se op dyn holle.
♦ Richt nosklip nei noas en knyp foarsichtich noasklem om de gesichtsfoarm te passen.
♦ Iepenje foldende laach fan masker en oanpasse oant it masker kin wurde fersegele, dekke de snuit.
Type IIR-gesichtsmasker is in medysk masker, Type IIR-gesichtsmasker binne de heechste graad fan maskers yn Jeropa, lykas hjirûnder werjûn yn 'e Jeropeeske standert foar masker:
EN 14683:2019
| Classify | TYPE I | TYPE II | TYPE IIR |
| BFE | ≥95 | ≥98 | ≥98 |
| Differinsjaal druk (Pa/cm2) | ＜40 | ＜40 | ＜60 |
| Splash resistante druk (Kpa) | Gjin fereaske | Gjin fereaske | ≥16 (120 mmHg) |
| Mikrobiele skjinens (Bioburden)(cfu/g) | ≤30 | ≤30 | ≤30 |
* Type I medyske gesichtsmaskers moatte allinich brûkt wurde foar pasjinten en oare persoanen om it risiko fan fersprieding fan ynfeksjes te ferminderjen, benammen yn epidemy- as pandemyske situaasjes. Type I-maskers binne net bedoeld foar gebrûk troch sûnenssoarch professionals yn in operaasjekeamer of yn oare medyske ynstellings mei ferlykbere easken.
De Jeropeeske standert foar medyske maskers is as folget: Medyske maskers yn Jeropa moatte foldwaan oan BS EN 14683 (Medyske gesichtsmaskers - Requirement Sandtest Methods), it hat trije skalen: de leechste. De standert Type Ⅰ, folge troch de Type II en de Type IIR. Sjoch boppesteande tabel 1.
Ien ferzje is BS EN 14683:2014, dy't ferfongen is troch de lêste ferzje BS EN 14683:2019. Ien fan 'e grutte feroaringen yn' e 2019-edysje is it drukdifferinsjaal, TypeⅠ, Type II, en Type IIR drukdifferinsjaalferheging fan 29.4, 29.4 en 49.0 Pa / cm2 yn 2014 nei 40, 40 en 60Pa / cm2.
Post tiid: Jul-22-2021
