のボウイ & ディック テスト パックは、医療現場における滅菌プロセスのパフォーマンスを検証するための重要なツールです。鉛フリーの化学インジケーターと BD テストシートが特徴で、多孔質紙の間に配置され、クレープ紙。パックの上部には蒸気インジケーターラベルが付いており、識別と使用が簡単になります。
Bowie & Dick テスト パックの主な特徴
鉛フリー化学インジケーター: 当社のテストパックには鉛フリーのテストパックが含まれています。化学指示薬、パフォーマンスに妥協することなく安全性と環境コンプライアンスを確保します。
信頼できるパフォーマンス: 正しく使用すると、テストパックの色が淡黄色から均一な粉または黒色に変化し、効果的な空気除去と蒸気の浸透が確認されます。この色の変化は、滅菌器が最適温度の 132℃ ～ 134℃に 3.5 ～ 4.0 分間到達すると起こります。
使いやすい: Bowie & Dick テスト パックの簡単な設計により、医療専門家は簡単に実装して結果を解釈できます。パックを滅菌器に置き、サイクルを実行し、色の変化を観察して滅菌が成功したことを確認するだけです。
正確な検出: 気団が存在する場合、または滅菌器が必要な温度に達しない場合、感熱染料は淡黄色のままであるか不均一に変化し、滅菌プロセスに問題があることを示します。
滅菌は、医療現場における感染制御の重要な要素です。私たちのボウイ & ディック テスト パックは、滅菌器の性能を正確かつ信頼性高く検証し、医療機器が適切に滅菌され、安全に使用できることを保証するように設計されています。当社は医療行為の安全性と効率性を高める高品質の製品を提供することに尽力しています。 Bowie & Dick テスト パックは、医療用品分野における革新と卓越性への当社の取り組みを反映しています。
モニタリングに使用される BD テストとは何ですか?
Bowie-Dick テストは、真空前蒸気滅菌器の性能を監視するために使用されます。滅菌室内の空気漏れ、不十分な空気除去、蒸気の侵入を検出するように設計されています。このテストは、滅菌プロセスが効果的であり、医療器具や医療機器が適切に滅菌されていることを確認するため、医療施設における品質管理の重要な部分です。
ボウイとディックのテストの結果は何ですか?
Bowie-Dick テストの結果、真空前蒸気滅菌器が適切に機能していることが確認されます。テストが成功した場合、滅菌器がチャンバーから空気を効果的に除去し、適切な蒸気の浸透を可能にし、望ましい滅菌条件を達成していることを示します。 Bowie-Dick テストの不合格は、空気漏れ、不十分な空気除去、蒸気透過の問題などの問題を示している可能性があり、滅菌器の有効性を確認するには調査と修正措置が必要になります。
ボウイ・ディック検査はどれくらいの頻度で行うべきですか?
ボウイ・ディック検査の頻度は通常、規制基準とガイドライン、および医療施設の方針によって決定されます。一般に、真空前蒸気滅菌器が適切に機能していることを確認するために、その日の最初の滅菌サイクルの前にボウイ・ディック テストを毎日実行することをお勧めします。さらに、ガイドラインによっては、毎週のテスト、または滅菌装置のメンテナンスまたは修理後のテストを推奨している場合があります。医療施設は、規制当局や機器メーカーが提供する特定の推奨事項に従って、ボウイ・ディック検査の適切な頻度を決定する必要があります。
投稿日時: 2024 年 7 月 12 日
