圧力蒸気滅菌薬品インジケーターカード
当社が提供する仕様は次のとおりです。
| アイテム | 色の変化 | パッキング |
| 蒸気インジケーターストリップ | 初期色を黒にします | 250 個/箱、10 箱/カートン |
1. 準備:
滅菌するすべてのアイテムが適切に洗浄され、乾燥されていることを確認してください。
物品を適切な滅菌パッケージ (パウチやラップなど) に入れます。
2. インジケータカードの配置:
ケミカルインジケーターカードをアイテムと一緒に滅菌パッケージ内に挿入します。
滅菌サイクル中にカードが蒸気に完全にさらされるような位置にあることを確認してください。
3. 滅菌プロセス:
滅菌パッケージを加圧蒸気滅菌器 (オートクレーブ) にロードします。
滅菌するアイテムに対するメーカーの指示に従って、滅菌器のパラメータ (時間、温度、圧力) を設定します。
滅菌サイクルを開始します。
4. 滅菌後のチェック:
滅菌サイクルが完了したら、滅菌器からパッケージを慎重に取り出します。
取り扱う前にパッケージが冷めるまで待ってください。
5. インジケーター カードを確認します。
滅菌パッケージを開け、化学インジケーターカードを調べます。
カードの色の変化を確認して、適切な滅菌条件にさらされていることを確認します。具体的な色の変更については、カードまたはパッケージの説明書に記載されています。
6. 文書と保管:
インジケータカードの結果を滅菌ログに記録し、日付、バッチ番号、その他の関連詳細を書き留めます。
滅菌済みのアイテムは、使用するまで清潔で乾燥した環境に保管してください。
7. トラブルシューティング:
化学インジケーターカードが予想どおりの色の変化を示さない場合は、そのアイテムを使用しないでください。施設のガイドラインに従ってそれらを再処理し、滅菌器に関する潜在的な問題を調査してください。
病院:
·中央滅菌部門: 手術器具や医療機器が適切に滅菌されていることを確認します。
·手術室: 手術前に器具や機器の無菌性を確認します。
クリニック:
·一般診療所・専門診療所：各種診療で使用する器具の滅菌確認に使用します。
歯科医院:
·歯科診療所: 感染を防ぐために、歯科用ツールや器具が効果的に滅菌されていることを確認します。
動物病院:
·動物病院およびクリニック: 動物の治療や手術に使用される器具の無菌性を確認します。
研究室:
·研究所: 実験室の設備や材料に汚染物質が含まれていないことを検証します。
·製薬研究所: 医薬品の製造に使用されるツールと容器が無菌であることを確認します。
バイオテクノロジーとライフサイエンス:
・バイオテクノロジー研究施設：研究開発に使用される機器や材料の無菌性を確認します。
タトゥーとピアスのスタジオ:
· タトゥーパーラー: 感染症を防ぐために針と器具が確実に滅菌されています。
· ピアススタジオ: ピアスツールの無菌性を検証します。
緊急サービス:
· 救急隊員と初期対応者: 緊急医療機器が無菌であり、すぐに使用できることを確認します。
食品および飲料業界:
· 食品加工工場: 衛生基準を維持するために加工機器と容器が滅菌されていることを検証します。
教育機関:
· 医科歯科学校: 適切な滅菌技術を教えるためのトレーニング プログラムで使用されます。
· 科学実験室: 教育実験器具が学生の使用のために確実に滅菌されていることを確認します。
これらの多様な応用分野は、さまざまな専門的設定で効果的な滅菌を確保する上での、圧力蒸気滅菌ケミカル インジケーター カードの多用途性と重要性を強調しています。
これらのストリップは、化学インジケーターによる最高レベルの滅菌保証を提供し、すべての重要な蒸気滅菌パラメーターが満たされていることを確認するために使用されます。さらに、タイプ 5 インジケーターは、ANSI/AAMI/ISO 化学インジケーター規格 11140-1:2014 の厳しい性能要件を満たしています。
滅菌に使用されるインジケーター ストリップは、滅菌プロセスが効果的に実行されたことを監視および検証するために設計された化学インジケーターです。これらのストリップは、蒸気、エチレンオキシド (ETO)、乾熱、過酸化水素 (プラズマ) 滅菌などのさまざまな滅菌方法で使用されます。これらのインジケーター ストリップの主な目的と用途は次のとおりです。
滅菌検証:
インジケーター ストリップは、アイテムが正しい滅菌条件 (適切な温度、時間、滅菌剤の存在など) にさらされていることを視覚的に確認します。
プロセス監視:
これらは滅菌プロセスの有効性を監視するために使用され、滅菌装置内の条件が滅菌を達成するのに適切であることを確認します。
品質管理:
これらのストリップは、各滅菌サイクルが必要な基準を確実に満たすことにより、品質管理の維持に役立ちます。これは、医療機器や医療機器の安全性と無菌性を維持するために非常に重要です。
規制遵守:
インジケーター ストリップを使用すると、医療施設が滅菌実施に関する規制および認定基準を遵守し、感染制御のベスト プラクティスに確実に従うことができるようになります。
パッケージ内の配置:
インジケーター ストリップは、滅菌パッケージ、パウチ、またはトレイの内側に、滅菌対象のアイテムとともに直接配置されます。これにより、殺菌剤が効果的にアイテムに到達します。
視覚的なインジケーター:
適切な滅菌条件にさらされると、ストリップは色が変わったり、特定のマークが表示されます。この色の変化は容易に解釈でき、滅菌プロセスの成功に関するフィードバックが即座に得られます。
相互汚染の防止:
インジケーター ストリップは、器具や材料の無菌性を確認することで、相互汚染や感染を防止し、患者とユーザーの安全を確保します。
滅菌インジケーター ストリップは、さまざまな滅菌プロセスの有効性を検証および監視し、重要な品質管理、規制遵守を実現し、医療および実験室環境の安全性を確保するために不可欠なツールです。
滅菌インジケーター ストリップは、オートクレーブなどの滅菌プロセスが、アイテムから生存微生物を除去するために必要な条件を達成するのに効果的であることを確認するために使用されます。これらのストリップには、滅菌環境内の物理的または化学的条件に反応する特定の化学的または生物学的インジケーターが組み込まれています。これらがどのように機能するかの背後にある重要な原則は次のとおりです。
色の変化:最も一般的なタイプの滅菌インジケーター ストリップは、温度、圧力、時間などの特定の条件にさらされると色が変化する化学染料を使用します。
·熱化学反応:これらのインジケーターには、滅菌条件の閾値 (通常、オートクレーブ内の蒸気圧下で 121°C (250°F) で 15 分間) に達すると、目に見える色の変化が起こる化学物質が含まれています。
·プロセス指標:プロセスインジケーターとして知られる一部のストリップは、滅菌プロセスにさらされたことを示すために色が変わりますが、そのプロセスが滅菌を達成するのに十分であることを確認するものではありません。
分類:ISO 11140-1 規格によれば、化学インジケーターはその特異性と使用目的に基づいて 6 つのタイプに分類されます。
·クラス 4:多変数インジケーター。
·クラス5:すべての重要なパラメーターに反応する統合インジケーター。
·クラス6:正確なサイクルパラメータに基づいて結果を提供するインジケーターをエミュレートします。
