ម៉ាសបិទមុខវេជ្ជសាស្រ្ដដែលបោះចោលមាន 3 ស្រទាប់ដែលមិនមែនជាត្បាញ ឈុតច្រមុះ និងខ្សែរបាំងមុខ។ ស្រទាប់ nonwoven ផ្សំឡើងពីក្រណាត់ SPP និងក្រណាត់រលាយដោយការបត់ ស្រទាប់ខាងក្រៅជាក្រណាត់ nonwoven ស្រទាប់ interlayer គឺជាក្រណាត់រលាយ ហើយក្លីបច្រមុះធ្វើពីផ្លាស្ទិចជាមួយនឹងសម្ភារៈលោហៈ។ ទំហំរបាំងមុខធម្មតា៖ ១៧.៥ * ៩.៥ ស។
ម៉ាសបិទមុខរបស់យើងមានអត្ថប្រយោជន៍ជាច្រើន៖
1. ខ្យល់ចេញចូល;
2. ការច្រោះបាក់តេរី;
3. ទន់;
4. ធន់;
5. បំពាក់ដោយក្លីបច្រមុះប្លាស្ទិក អ្នកអាចធ្វើការកែតម្រូវប្រកបដោយផាសុកភាព ទៅតាមទម្រង់មុខផ្សេងៗគ្នា។
6. បរិយាកាសដែលអាចអនុវត្តបាន៖ អេឡិចត្រូនិក ផ្នែករឹង ការបាញ់ថ្នាំ ឱសថ អាហារ ការវេចខ្ចប់ ការផលិតសារធាតុគីមី និងអនាម័យផ្ទាល់ខ្លួន។
វិសាលភាពនៃការអនុវត្តរបាំងមុខវេជ្ជសាស្រ្ត៖
1. របាំងមុខវេជ្ជសាស្រ្តគឺសមរម្យសម្រាប់បុគ្គលិកពេទ្យ និងបុគ្គលិកពាក់ព័ន្ធដើម្បីការពារប្រឆាំងនឹងជំងឺឆ្លងតាមផ្លូវដង្ហើមដែលមានកម្រិតការពារខ្ពស់;
2. របាំងមុខវេជ្ជសាស្រ្តគឺសមរម្យសម្រាប់ការការពារជាមូលដ្ឋាននៃបុគ្គលិកពេទ្យ ឬបុគ្គលិកដែលពាក់ព័ន្ធ ក៏ដូចជាការការពារប្រឆាំងនឹងការបញ្ជូនឈាម សារធាតុរាវក្នុងខ្លួន និងការខ្ទាតចេញក្នុងអំឡុងពេលដំណើរការរាតត្បាត។
3. ប្រសិទ្ធភាពការពារនៃរបាំងវេជ្ជសាស្រ្ដធម្មតាលើអតិសុខុមប្រាណបង្កជំងឺគឺមិនជាក់លាក់ទេ ដូច្នេះពួកវាអាចប្រើសម្រាប់ការថែទាំសុខភាពតែមួយដងក្នុងបរិយាកាសធម្មតា ឬទប់ស្កាត់ ឬការពារភាគល្អិតក្រៅពីមីក្រូសរីរាង្គបង្កជំងឺ ដូចជាលំអងជាដើម។
វិធីសាស្រ្តប្រើប្រាស់៖
♦ ចងខ្សែដៃឆ្វេង និងស្តាំជាប់ត្រចៀករបស់អ្នក ឬពាក់វា ឬចងវានៅលើក្បាលរបស់អ្នក។
♦ ចង្អុលខ្ទង់ច្រមុះទៅច្រមុះ ហើយខ្ទាស់ច្រមុះថ្នមៗ ដើម្បីឲ្យសមនឹងទម្រង់មុខ។
♦ បើកស្រទាប់ម៉ាសបិទ ហើយកែតម្រូវរហូតទាល់តែម៉ាសអាចបិទជិតបិទបាំងមាត់។
របាំងមុខ Type IIR គឺជារបាំងវេជ្ជសាស្រ្ត ម៉ាសមុខ Type IIR គឺជាប្រភេទរបាំងមុខខ្ពស់បំផុតនៅអឺរ៉ុប ដូចដែលបានបង្ហាញខាងក្រោមនៅក្នុងស្តង់ដារអឺរ៉ុបសម្រាប់របាំង៖
EN14683: 2019
| Cកាត់បន្ថយ | ប្រភេទ I | ប្រភេទ II | ប្រភេទ IIR |
| ប៊ីអេហ្វអេ | ≥95 | ≥98 | ≥98 |
| សម្ពាធឌីផេរ៉ង់ស្យែល (Pa / cm2) | ＜40 | ＜40 | ＜60 |
| ភាពធន់នឹងការសាយភាយសម្ពាធអ៊ី (Kpa) | មិនចាំបាច់ទេ។ | មិនចាំបាច់ទេ។ | ≥16 (120mmHg) |
| ភាពស្អាតនៃអតិសុខុមប្រាណ (Bioburden)(cfu/g) | ≤30 | ≤30 | ≤30 |
* របាំងមុខវេជ្ជសាស្រ្តប្រភេទ I គួរតែត្រូវបានប្រើសម្រាប់តែអ្នកជំងឺ និងមនុស្សផ្សេងទៀតប៉ុណ្ណោះ ដើម្បីកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃការរីករាលដាលនៃការឆ្លងមេរោគ ជាពិសេសនៅក្នុងស្ថានភាពរាតត្បាត ឬរាតត្បាត។ របាំងមុខប្រភេទ I មិនត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់ប្រើប្រាស់ដោយអ្នកជំនាញថែទាំសុខភាពនៅក្នុងបន្ទប់វះកាត់ ឬក្នុងកន្លែងវេជ្ជសាស្ត្រផ្សេងទៀតដែលមានតម្រូវការស្រដៀងគ្នានោះទេ។
ស្តង់ដារអ៊ឺរ៉ុបសម្រាប់របាំងវេជ្ជសាស្រ្តមានដូចខាងក្រោម៖ របាំងវេជ្ជសាស្ត្រនៅអឺរ៉ុបត្រូវតែគោរពតាម BS EN 14683 (របាំងមុខវេជ្ជសាស្ត្រ -Requirement Sandtest Methods) វាមានមាត្រដ្ឋានបី៖ ទាបបំផុត។ ប្រភេទស្តង់ដារ Ⅰ តាមពីក្រោយដោយ Type II និង Type IIR ។ សូមមើលតារាងខាងលើ ១.
កំណែមួយគឺ BS EN 14683: 2014 ដែលត្រូវបានជំនួសដោយកំណែចុងក្រោយបំផុត BS EN 14683: 2019 ។ ការផ្លាស់ប្តូរដ៏សំខាន់មួយនៅក្នុងការបោះពុម្ពឆ្នាំ 2019 គឺឌីផេរ៉ង់ស្យែលសម្ពាធ TypeⅠ ប្រភេទ II និង Type IIR សម្ពាធកើនឡើងពី 29.4, 29.4 និង 49.0 Pa/cm2 ក្នុងឆ្នាំ 2014 ដល់ 40, 40 និង 60Pa/cm2។
ពេលវេលាបង្ហោះ៖ ថ្ងៃទី ២២ ខែកក្កដា ឆ្នាំ ២០២១
