Shanghai JPS Medical Co., Ltd.

Medicinsk steriliseringsrulle

Kort beskrivning:

Kod: MS3722
●Bredd varierar från 5cm till 60m, längd 100m eller 200m
●Blyfri
●Indikatorer för Steam, ETO och formaldehyd
●Standard mikrobiell barriär medicinskt papper 60GSM 170GSM
●Ny teknologi för laminerad film CPPIPET


Produktdetaljer

Produkttaggar

Video

Specifikation

Specifikationen vi erbjuder är följande:

Gusset
Rullestorlek
(55+25)mm X100m (75+25)mm X 100m (100+50)mm X100m
Gusset
Rullestorlek
(125+50)mm X100m (150+50)mm X 100m (175+50)mm X100m
Gusset
Rullestorlek
(200+55)mm X100m (250+60)mm X100m (300+65)mm X100m
Gusset
Rullestorlek
(350+70)mm X100m (400+75)mm X100m (500+80)mm X100m
Platt rulle
Storlek
50 mm X 200 55 mm X 200 75 mm X 200 100 mm X 200
Platt rulle
Storlek
125 mm X 200 150 mm X 200 175 mm X 200 200 mm X 200
Platt rulle
Storlek
250 mm X 200 300 mm X 200 350 mm X 200 400 mm X 200
Platt rulle
Storlek
500 mm X 200      

 

Använder Instruktion

1. Förberedelser:

Välj lämplig bredd på steriliseringsrullen för de föremål som ska steriliseras.

Klipp rullen till önskad längd, ge tillräckligt med utrymme för att täta båda ändar.

2. Förpackning:

Placera föremålen som ska steriliseras inuti den avskurna delen av steriliseringsrullen. Se till att föremålen är rena och torra innan de packas.

Se till att det finns tillräckligt med utrymme runt föremålen för inträngning av ånga eller gas.

3. Tätning:

Förslut ena änden av steriliseringsrullen med en värmeförseglare. Se till att tätningen är säker och lufttät.

Efter att ha placerat föremålen inuti, försegla den öppna änden på samma sätt, och se till att förseglingen är komplett och fri från mellanrum.

 

4. Märkning:

Skriv nödvändig information som steriliseringsdatum, innehåll och utgångsdatum på förpackningen, om det behövs.

5. Sterilisering:

Placera den förseglade förpackningen i sterilisatorn. Se till att förpackningsmaterialet är kompatibelt med steriliseringsmetoden (ånga, etylenoxid eller plasma).

Kör steriliseringscykeln enligt tillverkarens instruktioner för den specifika sterilisator som används.

6. Förvaring:

Efter sterilisering, inspektera förpackningen för att säkerställa integriteten hos tätningarna och färgförändringen av de kemiska indikatorerna, vilket bekräftar framgångsrik sterilisering.

Förvara de steriliserade förpackningarna i en ren, torr och dammfri miljö tills de är klara för användning.

 

Core Advantages

Mångsidighet

Lämplig för olika steriliseringsmetoder inklusive ånga, etylenoxid och plasma, vilket gör den anpassningsbar för olika steriliseringskrav.

Anpassningsbar längd

Kan skäras till valfri längd, med plats för olika storlekar och former av medicinska instrument och föremål.

Dubbla indikatorer

Har kemiska indikatorer på förpackningen som ändrar färg när de utsätts för steriliseringsprocessen, vilket ger en tydlig visuell bekräftelse på framgångsrik sterilisering.

Material av hög kvalitet

Tillverkad av hållbara, medicinska material som säkerställer en stark försegling och bibehåller sterilitet tills förpackningen öppnas.

Andningsbar design

Tillåter effektiv penetrering av ånga eller gas samtidigt som en steril barriär bibehålls, vilket säkerställer en noggrann sterilisering.

Kostnadseffektiv

Minskar avfall genom att tillåta anpassade förpackningsstorlekar, vilket gör det till en kostnadseffektiv lösning för medicinska anläggningar.

Ansökningar

Sjukhus:

Används för att sterilisera kirurgiska instrument, draperier och andra medicinska förnödenheter på centrala steriliseringsavdelningar och operationssalar. 

Tandkliniker:

Idealisk för att sterilisera dentala instrument och verktyg, för att säkerställa att de är säkert förpackade och redo att användas. 

Veterinärkliniker:

Används för att sterilisera veterinärmedicinska instrument och förnödenheter, upprätthålla hygien och säkerhet vid djurvård.

Laboratorier:

Säkerställer att laboratorieutrustning och material är steriliserade och fria från föroreningar, avgörande för korrekt testning och forskning. 

Polikliniker:

Används för att sterilisera instrument som används vid mindre kirurgiska ingrepp och behandlingar, vilket säkerställer patientsäkerhet och infektionskontroll. 

Ambulatoriska kirurgiska centra:

Tillhandahåller en pålitlig metod för sterilisering av kirurgiska instrument och tillbehör, vilket stöder effektiva och säkra kirurgiska procedurer. 

Fältkliniker:

Användbar i mobila och tillfälliga medicinska anläggningar för att sterilisera instrument och upprätthålla sterila förhållanden i utmanande miljöer.

Vad är medicinsk steriliseringsrulle?

Medicinsk steriliseringsrulle är en typ av förpackningsmaterial som används inom sjukvården för att förpacka instrument och andra föremål som behöver steriliseras. Den består av en hållbar, transparent plastfilm på ena sidan och ett ventilerande papper eller syntetiskt material på den andra. Denna rulle kan skäras till valfri längd för att skapa skräddarsydda förpackningar för olika medicinska instrument.

Vad används medicinsk steriliseringsrulle till?

Medicinsk steriliseringsrulle används för att förpacka medicinska instrument och tillbehör som kräver sterilisering. Rullen säkerställer att dessa föremål kan steriliseras effektivt med olika metoder, såsom ånga, etylenoxid eller plasma. När instrumenten väl har placerats inuti den avskurna delen av rullen och förseglas, låter förpackningen steriliseringsmedlet penetrera och sterilisera innehållet samtidigt som steriliteten bibehålls tills förpackningen öppnas.

Hur man använder steriliseringsrulltätningsmaskin

Vad är medicinsk steriliseringsrullförpackning?

Medicinsk steriliseringsrullförpackning avser processen och materialen som används för att omsluta och skydda medicinska instrument och förnödenheter som behöver steriliseras. Denna förpackning innebär att man skär rullen till önskad längd, placerar föremålen inuti och försluter ändarna med en värmeförseglare. Förpackningsmaterialet är utformat för att låta steriliseringsmedel penetrera effektivt samtidigt som det förhindrar att föroreningar kommer in, vilket säkerställer att instrumenten förblir sterila tills de är redo att användas.

Varför används en steriliseringspåse eller autoklavpapper för att förbereda instrument för sterilisering?

Upprätthålla sterilitet:

Dessa material hjälper till att bibehålla instrumentens sterilitet efter att de har steriliserats. De ger en barriär som skyddar innehållet från kontaminering tills det är redo att användas. 

Effektiv steriliseringspenetration:

Steriliseringspåsar och autoklavpapper är utformade för att låta steriliseringsmedlet (som ånga, etylenoxid eller plasma) penetrera och sterilisera instrumenten inuti. De är gjorda av material som säkerställer att steriliseringsmedlet når alla ytor på instrumenten. 

Andningsförmåga:

Materialen som används i dessa påsar och papper är andningsbara, vilket tillåter luft att strömma ut under steriliseringsprocessen men förhindrar att mikroorganismer kommer in efteråt. Detta säkerställer att den inre miljön förblir steril. 

Visuell bekräftelse:

Många steriliseringspåsar kommer med inbyggda kemiska indikatorer som ändrar färg när de utsätts för korrekta steriliseringsförhållanden. Detta ger en visuell bekräftelse på att steriliseringsprocessen har slutförts framgångsrikt. 

Användarvänlighet:

Steriliseringspåsar och autoklavpapper är lätta att använda. Instrument kan snabbt placeras inuti, förseglas och märkas. Efter sterilisering kan den förseglade påsen lätt öppnas på ett sterilt sätt. 

Överensstämmelse med standarder:

Att använda dessa produkter hjälper vårdinrättningar att följa lagar och ackrediteringsstandarder för steriliseringsmetoder, vilket säkerställer att alla instrument är ordentligt steriliserade och säkra för patientanvändning. 

Skydd under hantering:

De skyddar instrument från skador och kontaminering under hantering, lagring och transport. Detta är särskilt viktigt för att bibehålla instrumentens sterilitet och integritet tills de behövs. 

Sammanfattningsvis är steriliseringspåsar och autoklavpapper väsentliga för att säkerställa att instrumenten är effektivt steriliserade, förblir sterila tills de används och skyddas från kontaminering och skador, vilket säkerställer patientsäkerhet och efterlevnad av hälso- och sjukvårdsstandarder.


  • Tidigare:
  • Nästa:

  • Skriv ditt meddelande här och skicka det till oss