Förångad väteperoxid biologisk sterilisering
| PRPDUKTER | TID | MODELL |
| Biologisk sterilisering av förångad väteperoxid (Ultra Supersnabb avläsning) | 20 min | JPE020 |
| Biologisk sterilisering av förångad väteperoxid (supersnabb avläsning) | 1 timme | JPE060 |
| Biologisk sterilisering av förångad väteperoxid (snabb avläsning) | 3 timmar | JPE180 |
| Biologiska steriliseringsindikatorer för förångad väteperoxid | 24 timmar | JPE144 |
| Biologiska steriliseringsindikatorer för förångad väteperoxid | 48 timmar | JPE288 |
Förberedelse:
●De föremål som ska steriliseras placeras i en steriliseringskammare. Denna kammare måste vara lufttät för att innehålla den förångade väteperoxiden.
●Kammaren evakueras för att avlägsna luft och fukt, vilket kan störa steriliseringsprocessen.
Förångning:
●Väteperoxidlösning, typiskt i en koncentration av 35-59 %, förångas och införs i kammaren.
●Den förångade väteperoxiden sprider sig genom hela kammaren och kommer i kontakt med alla exponerade ytor på föremålen som steriliseras.
Sterilisering:
●Den förångade väteperoxiden stör cellulära komponenter och metaboliska funktioner hos mikroorganismer, och dödar effektivt bakterier, virus, svampar och sporer.
●Exponeringstiderna kan variera, men processen slutförs vanligtvis inom 30 till 60 minuter.
Luftning:
●Efter steriliseringscykeln luftas kammaren för att avlägsna kvarvarande väteperoxidånga.
●Luftning säkerställer att föremålen är säkra att hantera och fria från skadliga rester.
Medicinsk utrustning:
●Idealisk för sterilisering av värmekänsliga och fuktkänsliga medicinska apparater och utrustning.
●Används vanligtvis för endoskop, kirurgiska instrument och andra känsliga medicinska verktyg.
Läkemedelsindustrin:
●Används för sterilisering av tillverkningsutrustning och renrum.
●Hjälper till att upprätthålla aseptiska förhållanden i läkemedelsproduktionsmiljöer.
Laboratorier:
●Anställd i laboratoriemiljöer för sterilisering av utrustning, arbetsytor och inneslutningsenheter.
●Säkerställer en kontamineringsfri miljö för känsliga experiment och procedurer.
Sjukvårdsinrättningar:
●Används för att dekontaminera patientrum, operationssalar och andra kritiska områden.
●Hjälper till att kontrollera spridningen av infektioner och upprätthålla höga hygienkrav.
Effektivitet:
●Effektiv mot ett brett spektrum av mikroorganismer, inklusive resistenta bakteriesporer.
●Ger höga nivåer av sterilitetsgaranti.
Materialkompatibilitet:
●Lämplig för ett brett utbud av material, inklusive plast, metaller och elektronik.
●Mindre sannolikt att orsaka skada jämfört med andra steriliseringsmetoder som ångautoklavering.
Låg temperatur:
●Fungerar vid låga temperaturer, vilket gör den idealisk för värmekänsliga föremål.
●Förhindrar termiska skador på ömtåliga instrument.
Restfri:
●Bryts ner till vatten och syre och lämnar inga giftiga rester.
●Säker för både de steriliserade föremålen och miljön.
Hastighet:
●Relativt snabb process jämfört med vissa andra steriliseringsmetoder.
●Förbättrar arbetsflödeseffektiviteten genom att minska handläggningstiderna.
Biologiska indikatorer (BI):
●Innehåller sporer av resistenta mikroorganismer, typiskt Geobacillus stearothermophilus.
●Placeras inuti steriliseringskammaren för att verifiera effektiviteten av VHP-processen.
●Efter sterilisering inkuberas BI för att kontrollera sporernas viabilitet, vilket säkerställer att processen har uppnått den önskade sterilitetsnivån.
Kemiska indikatorer (CI):
●Ändra färg eller andra fysiska egenskaper för att indikera exponering för VHP.
●Ge omedelbar, men mindre definitiv, bekräftelse på att steriliseringsvillkoren uppfylldes.
Fysisk övervakning:
●Sensorer och instrument övervakar kritiska parametrar som väteperoxidkoncentration, temperatur, luftfuktighet och exponeringstid.
●Säkerställer att steriliseringscykeln överensstämmer med specificerade standarder.
