Shanghai JPS Medical Co., Ltd.

Förångad väteperoxid biologisk sterilisering

Kort beskrivning:

Biologisk sterilisering av förångad väteperoxid är en mycket effektiv och mångsidig metod för att sterilisera känslig medicinsk utrustning, utrustning och miljöer. Den kombinerar effektivitet, materialkompatibilitet och miljösäkerhet, vilket gör den till ett idealiskt val för många steriliseringsbehov inom hälsovård, läkemedel och laboratoriemiljöer.

Process: Väteperoxid

Mikroorganism: Geobacillus stearothermophilus (ATCCR@ 7953)

Population: 10^6 Sporer/bärare

Utläsningstid: 20 min, 1 timme, 48 timmar

Föreskrifter: ISO13485: 2016/NS-EN ISO13485:2016

ISO11138-1: 2017; BI Premarket Notification[510(k)], Submissions, utfärdat 4 oktober 2007


Produktdetaljer

Produkttaggar

Produkter

PRPDUKTER TID MODELL
Biologisk sterilisering av förångad väteperoxid (Ultra Supersnabb avläsning) 20 min JPE020
Biologisk sterilisering av förångad väteperoxid (supersnabb avläsning) 1 timme JPE060
Biologisk sterilisering av förångad väteperoxid (snabb avläsning) 3 timmar JPE180
Biologiska steriliseringsindikatorer för förångad väteperoxid 24 timmar JPE144
Biologiska steriliseringsindikatorer för förångad väteperoxid 48 timmar JPE288

Behandla

Förberedelse:

De föremål som ska steriliseras placeras i en steriliseringskammare. Denna kammare måste vara lufttät för att innehålla den förångade väteperoxiden.

Kammaren evakueras för att avlägsna luft och fukt, vilket kan störa steriliseringsprocessen.

Förångning:

Väteperoxidlösning, typiskt i en koncentration av 35-59 %, förångas och införs i kammaren.

Den förångade väteperoxiden sprider sig genom hela kammaren och kommer i kontakt med alla exponerade ytor på föremålen som steriliseras.

Sterilisering:

Den förångade väteperoxiden stör cellulära komponenter och metaboliska funktioner hos mikroorganismer, och dödar effektivt bakterier, virus, svampar och sporer.

Exponeringstiderna kan variera, men processen slutförs vanligtvis inom 30 till 60 minuter.

Luftning:

Efter steriliseringscykeln luftas kammaren för att avlägsna kvarvarande väteperoxidånga.

Luftning säkerställer att föremålen är säkra att hantera och fria från skadliga rester.

Ansökningar

Medicinsk utrustning:

Idealisk för sterilisering av värmekänsliga och fuktkänsliga medicinska apparater och utrustning.

Används vanligtvis för endoskop, kirurgiska instrument och andra känsliga medicinska verktyg.

Läkemedelsindustrin:

Används för att sterilisera tillverkningsutrustning och renrum.

Hjälper till att upprätthålla aseptiska förhållanden i läkemedelsproduktionsmiljöer.

Laboratorier:

Anställd i laboratoriemiljöer för sterilisering av utrustning, arbetsytor och inneslutningsenheter.

Säkerställer en kontamineringsfri miljö för känsliga experiment och procedurer.

Sjukvårdsinrättningar:

Används för att dekontaminera patientrum, operationssalar och andra kritiska områden.

Hjälper till att kontrollera spridningen av infektioner och upprätthålla höga hygienkrav.

Fördelar

Effektivitet:

Effektiv mot ett brett spektrum av mikroorganismer, inklusive resistenta bakteriesporer.

Ger höga nivåer av sterilitetsgaranti.

Materialkompatibilitet:

Lämplig för ett brett utbud av material, inklusive plast, metaller och elektronik.

Mindre sannolikt att orsaka skada jämfört med andra steriliseringsmetoder som ångautoklavering.

Låg temperatur:

Fungerar vid låga temperaturer, vilket gör den idealisk för värmekänsliga föremål.

Förhindrar termiska skador på ömtåliga instrument.

Restfri:

Bryts ner till vatten och syre och lämnar inga giftiga rester.

Säker för både de steriliserade föremålen och miljön.

Hastighet:

Relativt snabb process jämfört med vissa andra steriliseringsmetoder.

Förbättrar arbetsflödeseffektiviteten genom att minska handläggningstiderna.

Övervakning och validering

Biologiska indikatorer (BI):

Innehåller sporer av resistenta mikroorganismer, typiskt Geobacillus stearothermophilus.

Placeras inuti steriliseringskammaren för att verifiera effektiviteten av VHP-processen.

Efter sterilisering inkuberas BI för att kontrollera sporernas viabilitet, vilket säkerställer att processen har uppnått den önskade sterilitetsnivån.

Kemiska indikatorer (CI):

Ändra färg eller andra fysiska egenskaper för att indikera exponering för VHP.

Ge omedelbar, men mindre definitiv, bekräftelse på att steriliseringsvillkoren uppfylldes.

Fysisk övervakning:

Sensorer och instrument övervakar kritiska parametrar som väteperoxidkoncentration, temperatur, luftfuktighet och exponeringstid.

Säkerställer att steriliseringscykeln överensstämmer med specificerade standarder.


  • Tidigare:
  • Nästa:

  • Skriv ditt meddelande här och skicka det till oss